累累累，有一种“疲惫”叫重症肌无力

□保定日报通讯员 樊 璠

全身型重症肌无力属于罕见病，发病率相对较低，但眼肌型重症肌无力却非常常见。目前临床上经常会遇到因复视、眼睑下垂就诊的患者，最后确诊重症肌无力。部分患者治愈，部分患者发展至全身型重症肌无力。那么什么是重症肌无力，有哪些表现，出现重症肌无力需要注意什么？保定市第一中心医院神经内三科副主任医师冯锐为大家解惑。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后加重，经休息后症状减轻。各个年龄阶段均可发病，40岁之前女性发病率高于男性，40-50岁之间男女发病率相当，50岁之后男性发病率略高于女性。

最常见的首发症状为对称或非对称性上睑下垂，可伴有复视，在看电视、看书或开车时可能会加重。随着病情进展可能出现咀嚼困难、言语不清、饮水呛咳、声音嘶哑、四肢活动障碍等，严重时呼吸困难。

研究发现，眼肌型重症肌无力患者10%-20%可自愈，20-30%始终局限于眼外肌，而其中50%-70%患者绝大多数于发病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，进展为全身型重症肌无力。该病要早发现早治疗，部分患者症状能完全消失，大多数疗效良好患者可以正常工作、学习、生活。

重症肌无力患者在日常生活中要注意哪些问题呢？戒烟戒酒，生活规律，劳逸结合；避免感染、腹泻、流感季节避免去人多拥挤的地方；饮食规律，营养均衡，食用易消化的食物；适当运动，锻炼身体，选择适宜的锻炼方式；按时服药，保持良好的心态积极配合治疗，在治疗过程中如果病情好转也严禁擅自停药，一旦停药可能会引起较为严重的病情复发，一定在医生指导下缓慢减量停药，中医药在重症肌无力治疗上也有一定优势，长期坚持中药治疗对减少激素用量及药物不良反应、改善症状有确切疗效。